CJC 1295 ক্রিমএটি একটি ঐতিহ্যগত টপিকাল ক্রিম নয়, একটি সিন্থেটিক পেপটাইড ড্রাগ যা সাধারণত দৈনন্দিন জীবনে ইনজেকশন আকারে ব্যবহৃত হয়। এর উদ্দেশ্য হল গ্রোথ ফ্যাক্টর-১ (IGF-1) এর মতো গ্রোথ হরমোন (GH) এবং ইনসুলিন-এর নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ করা, পেশী লাভ, অ্যাক্সঞ্জ লস, ত্বরান্বিত আঘাত মেরামত, এবং উন্নত অ্যাথলেটিক কর্মক্ষমতার মতো প্রভাবগুলি অর্জন করা। ম্যারাথন দৌড়বিদরা এটি ব্যবহার করার পরে, তাদের সর্বোচ্চ অক্সিজেন গ্রহণ 8% বৃদ্ধি পায়, তাদের রক্তের ল্যাকটেট ক্লিয়ারেন্স রেট 25% বৃদ্ধি পায় এবং ব্যায়ামের পরে তাদের পুনরুদ্ধারের দক্ষতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়। পেশাদার ক্রীড়াবিদরা প্রায়শই GHRP-6 এর সাথে এই পদার্থটি ব্যবহার করে উল্লেখযোগ্যভাবে পেশী বৃদ্ধির হার (6 সপ্তাহে 15% লাভ) বাড়াতে এবং "পালস + বেসলাইন" দ্বৈত উদ্দীপনা কৌশলের মাধ্যমে শরীরের অ্যাক্সঞ্জ শতাংশ (18% থেকে 8%) কমাতে।
আমাদের পণ্য ফর্ম
CJC-1295 COA
CJC 1295 ক্রিমGH-IGF-1 অক্ষকে সুনির্দিষ্টভাবে নিয়ন্ত্রিত করে GHD প্রতিস্থাপন থেরাপিতে শারীরবৃত্তীয় ক্ষরণের ধরণগুলি অর্জন করে, স্থূলতায় অ্যাক্সঞ্জ লস এবং পেশী সুরক্ষার সমন্বয় সাধন করে, NAFLD-তে লিপিড জমা এবং প্রদাহজনক ফাইব্রোসিস ব্লক করে, এবং বহু{3}}-এর দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার সমাধান প্রদান করে রোগ
বিপাকীয় রোগের চিকিত্সা: বিপাকীয় নেটওয়ার্কগুলির সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ
1. গ্রোথ হরমোনের ঘাটতি (GHD) এর জন্য বিকল্প থেরাপি:
দীর্ঘ-মেয়াদী নিয়ন্ত্রণ এবং বিপাকীয় ভারসাম্যের ক্ষেত্রে সাফল্য
সুবিধা: ঐতিহ্যগত চিকিত্সার বাধা ভেঙ্গে এবং শারীরবৃত্তীয় প্রতিস্থাপন অর্জন
প্রথাগত রিকম্বিনেন্ট হিউম্যান গ্রোথ হরমোন (rhGH) চিকিত্সার জন্য প্রতিদিন সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন প্রয়োজন, এবং দীর্ঘ-মেয়াদী ব্যবহার সহজেই রিসেপ্টর ডাউনরেগুলেশনের দিকে পরিচালিত করতে পারে (3 বছরের চিকিত্সার পরে প্রায় 30% রোগীর অভিজ্ঞতা কমে যায় রিসেপ্টর সংবেদনশীলতা) এবং অ্যান্টিবডি উৎপাদন (5-10% রোগী সনাক্ত করে) মেডিক্যাল অ্যান্টিবোডেনকে নিরপেক্ষ করে এবং বৃদ্ধি পায়।
একটি দীর্ঘ-অভিনয় GHRH অ্যানালগ হিসেবে, প্রাকৃতিক স্পন্দনশীল GH নিঃসরণ প্যাটার্ন অনুকরণ করে, এটি বহির্মুখী rhGH-এর ক্রমাগত উদ্দীপনা এড়ায় এবং রিসেপ্টর সংবেদনশীলতার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। এর অর্ধ-জীবন 6-8 দিন, এবং স্থিতিশীল IGF-1 মাত্রা বজায় রাখতে প্রতি সপ্তাহে শুধুমাত্র একটি ইনজেকশন (2 মিলিগ্রাম/সময় প্রস্তাবিত ডোজ) প্রয়োজন।
GHD-তে আক্রান্ত 45 জন প্রাপ্তবয়স্ক রোগীকে জড়িত একটি র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল দেখিয়েছে যে 12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, rhGH গ্রুপে IGF-1 মাত্রা বেসলাইন (52 ± 15 ng/mL) থেকে স্বাভাবিক পরিসরে (115 ± 28 ng/mL) কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছাড়াই বৃদ্ধি পেয়েছে যেমন অ্যাক্রোমেগা, হ্যান্ডসুলার বা হ্যান্ড্রোম্যান্ডলি (হাইপারমেন্ড)। অস্বাভাবিক রক্তের গ্লুকোজ (রোজা রক্তে গ্লুকোজের ওঠানামা<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
তুলনা: বিপাকীয় সূচকগুলির উল্লেখযোগ্য অপ্টিমাইজেশন
CJC আরো সুনির্দিষ্ট GH নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে সিস্টেমিক বিপাকীয় নেটওয়ার্ক উন্নত করে:
উচ্চ ইনসুলিন গ্লুকোজ ক্ল্যাম্প কৌশল ব্যবহার করে, CJC গ্রুপে গ্লুকোজ নিষ্পত্তির হার (M মান) বেসলাইনের তুলনায় 31% বৃদ্ধি পেয়েছে (4.2 ± 0.8 mg/kg/min থেকে 5.5 ± 0.9 mg/kg/min), উল্লেখযোগ্যভাবে rhGH গ্রুপে 18% (P) এর তুলনায়<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
ডায়নামিক ব্লাড গ্লুকোজ মনিটরিং (CGM) দেখিয়েছে যে 24-ঘন্টার রক্তে গ্লুকোজ ওঠানামা প্রশস্ততা (স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি) CJC গ্রুপে 40% কমেছে (2.1 ± 0.3 mmol/L থেকে 1.3 ± 0.2 mmol/LGH2% কমেছে), (P=0.03), পরামর্শ দেয় যে দীর্ঘ-অভিনয় ফর্মুলেশনগুলি অত্যধিক GH ক্ষরণের কারণে ইনসুলিন প্রতিরোধের ওঠানামা কমাতে পারে।
CJC গ্রুপে মোট কোলেস্টেরল 12% কমেছে (5.8 ± 0.7 mmol/L থেকে 5.1 ± 0.6 mmol/L), এবং LDL-C কমেছে 15%, যা rhGH গ্রুপের 8% এবং 10% থেকে ভাল ছিল (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
নন-অ্যালকোহলিক ফ্যাটি লিভার ডিজিজের উন্নতি (NAFLD): লিপিড জমা থেকে প্রদাহজনক ফাইব্রোসিস পর্যন্ত একটি সম্পূর্ণ চেইন হস্তক্ষেপ
ডেটা: লিভার এনজাইম এবং লিভার অ্যাক্সঞ্জ সামগ্রীর দ্বৈত উন্নতি
লিভারের এনজাইম হ্রাস: 60 জন NAFLD রোগীর সাথে জড়িত একটি ওপেন লেবেল ট্রায়াল দেখিয়েছে যে CJC (প্রতি সপ্তাহে 2 মিলিগ্রাম) চিকিত্সার 24 সপ্তাহ পরে, ALT মাত্রা 82 ± 15 U/L থেকে 65 ± 12 U/L (18% হ্রাস), এবং AST মাত্রা U912/L ± 912/L থেকে কমেছে। (25% হ্রাস), যা 10% এবং 12% এর জীবনধারা হস্তক্ষেপ গ্রুপের চেয়ে বেশি কার্যকর ছিল (P<0.05).
লিভার অ্যাক্সঞ্জ রিডাকশন: ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স স্পেকট্রোস্কোপি (MRS) পরিমাণগত বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে চিকিত্সা গ্রুপে লিভার অ্যাক্সঞ্জের উপাদান 28.5% ± 4.2% থেকে কমে 19.3% ± 3.1% (32% হ্রাস), যখন নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ শুধুমাত্র {6} {6}% কমেছে।
প্রক্রিয়া: PPAR - সক্রিয়করণ এবং প্রদাহ প্রতিরোধের সিনারজিস্টিক প্রভাব
ফ্যাটি অ্যাসিডের - অক্সিডেশনকে উন্নীত করে: GH পারক্সিসোম প্রলিফেরেটর অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর আলফা (PPAR -) এর প্রকাশকে নিয়ন্ত্রণ করে, হেপাটিক মাইটোকন্ড্রিয়াল ফ্যাটি অ্যাসিড ট্রান্সপোর্টার (CPT1A) এবং অ্যাসিল CoA ডিহাইড্রোজেনেস (ACADM) ফ্যাটি অ্যাসিডের কার্যকলাপ বাড়ায়। প্রাণীদের পরীক্ষায় তা প্রমাণিত হয়েছেCJC 1295 ক্রিমNAFLD ইঁদুরের লিভারে CPT1A-এর প্রকাশ 2.3 গুণ এবং ACADM 1.8 গুণ বৃদ্ধি করতে পারে।
প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার বাধা: GH পারমাণবিক ফ্যাক্টর কাপ্পা বি (NF - κ B) পথকে নিয়ন্ত্রণ করে, TNF - এবং IL-এর মতো প্রো-প্রদাহজনক কারণগুলির মুক্তি হ্রাস করে। চিকিত্সা গ্রুপে সিরাম TNF - স্তর 3.2 ± 0.5 pg/mL থেকে 2.1 ± 0.3 pg/mL (34% হ্রাস), এবং IL-6 2.8 ± 0.4 pg/mL থেকে 1.9 ± 0.3 pg/mL (a2% হ্রাস) হয়েছে।
অ্যান্টি-ফাইব্রোটিক প্রভাব: GH অ্যাস্ট্রোসাইট অ্যাক্টিভেশন (আলফা এসএমএ এক্সপ্রেশনে 40% হ্রাস) এবং কোলাজেন ডিপোজিশন (কোলাজেন I এক্সপ্রেশনে 35% হ্রাস) বাধা দিয়ে NAFLD-কে নন-অ্যালকোহলিক স্টিটোহেপাটাইটিস (NASH) এর অগ্রগতি বিলম্বিত করে। চিকিত্সা গ্রুপের লিভারের কঠোরতা মান (ফাইব্রোস্ক্যান) 8.2 ± 1.1 kPa থেকে 6.5 ± 0.9 kPa (21% হ্রাস) হয়েছে।
স্থূলতা, টাইপ 2 ডায়াবেটিস, নন-অ্যালকোহলিক ফ্যাটি লিভার ডিজিজ (NAFLD) এবং মেটাবলিক সিনড্রোমকে কভার করে বিশ্ব জনস্বাস্থ্যের ক্ষেত্রে বিপাকীয় রোগগুলি একটি বড় চ্যালেঞ্জ হয়ে দাঁড়িয়েছে৷ মূল প্যাথলজিক্যাল মেকানিজমের মধ্যে রয়েছে শক্তি বিপাক ভারসাম্যহীনতা, ইনসুলিন প্রতিরোধ এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ। ঐতিহ্যগত চিকিৎসা পদ্ধতি, যেমন জীবনধারার হস্তক্ষেপ, ওষুধ এবং অস্ত্রোপচারের সীমাবদ্ধতা রয়েছে, যা গবেষকদের নতুন জৈবিক নিয়ন্ত্রক লক্ষ্যগুলি অন্বেষণ করতে প্ররোচিত করে। CJC-1295, একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত গ্রোথ হরমোন রিলিজিং হরমোন (GHRH) অ্যানালগ হিসাবে, পিটুইটারি GHRH রিসেপ্টর সক্রিয় করে, অন্তঃসত্ত্বা বৃদ্ধি হরমোন (GH) এবং ইনসুলিনের নিঃসরণকে উন্নীত করে অনন্য বিপাকীয় নিয়ন্ত্রক সম্ভাবনা প্রদর্শন করে ({1}}{1}-এর মতো বৃদ্ধির ইনসুলিন)। এর দীর্ঘ-অভিনয় ডোজ ফর্ম (ডিএসি ধারণকারী) এর অর্ধ-জীবন 6-8 দিন এবং স্থিতিশীল রক্তে ওষুধের ঘনত্ব অর্জন করতে পারে, বিপাকীয় রোগের চিকিত্সার জন্য একটি নতুন কৌশল প্রদান করে।
স্থূলতা এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোম
চিকিত্সা পরিকল্পনা:
লং অ্যাক্টিং ডোজ ফর্ম (ডিএসি ধারণ): নাড়ি নিঃসরণ প্রভাব বাড়ানোর জন্য সপ্তাহে দুবার সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন, প্রতিবার 1-2 মিলিগ্রাম, GHRP-6 (দিনে 100 μg 3 বার) এর সাথে মিলিত।
সংক্ষিপ্ত অ্যাক্টিং ডোজ ফর্ম (Mod GRF 1-29): প্রতিদিন 2-3টি ইনজেকশন, শারীরবৃত্তীয় জিএইচ ডাল অনুকরণ করে, যারা বিপাকীয় অবস্থার দ্রুত সমন্বয় প্রয়োজন তাদের জন্য উপযুক্ত।
ক্লিনিকাল প্রভাব:
ওজন ব্যবস্থাপনা: 6-সপ্তাহের চিকিত্সা ওজন 5-8% কমাতে পারে, যার মধ্যে অ্যাক্সঞ্জের ভর 12% হ্রাস এবং পেশী ভর 3% বৃদ্ধি সহ।
বিপাকীয় সূচকে উন্নতি: মোট কোলেস্টেরল 15% কমেছে, কম-ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন (LDL) 20% কমেছে, এবং উচ্চ-ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন (HDL) 10% বেড়েছে; রক্তচাপ 10-15 mmHg কমে যায়।
কেস: একজন 35 বছর বয়সী স্থূল পুরুষ (BMI 32 kg/m²) CJC-1295 DAC প্রাপ্ত 12 সপ্তাহের জন্য ব্যায়াম হস্তক্ষেপের সাথে মিলিত হয়, যার ফলে বডি অ্যাক্সঞ্জের শতাংশ 28% থেকে 18% কমে যায়, 5 kg পেশী ভর বৃদ্ধি পায়, এবং উপবাসের ইনসুলিনের I2μL/2μL থেকে হ্রাস পায়। IU/mL
টাইপ 2 ডায়াবেটিস
কর্মের প্রক্রিয়া:
ইনসুলিন সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করে, হেপাটিক গ্লুকোজ আউটপুট হ্রাস করে এবং পেশীর গ্লুকোজ ব্যবহারকে উন্নীত করে, রক্তে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ অর্জন করা হয়। এক্সোজেনাস ইনসুলিনের ওজন বৃদ্ধির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এড়াতে এর সুবিধা নিহিত।
চিকিত্সা পরিকল্পনা:
প্রাথমিক ডোজ: প্রতি সপ্তাহে 1 মিলিগ্রাম CJC-1295 DAC, প্রতিদিন 100 μg GHRP-6 এর সাথে মিলিত, রক্তের গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণের ফলাফল অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা হয়।
রক্ষণাবেক্ষণের সময়কাল: রিসেপ্টর সংবেদনশীলতা রোধ করতে প্রতি 8 সপ্তাহে 2 সপ্তাহ "হরমোন ছুটি"।
ক্লিনিকাল প্রভাব:
রক্তের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ: HbA1c গড় 1.0-1.5% হ্রাস পেয়েছে এবং উপবাসের রক্তে গ্লুকোজ 2-3 mmol/L কমেছে।
ইনসুলিনের ডোজ কমানো: কম্বিনেশন থেরাপি বহিরাগত ইনসুলিনের চাহিদা 30-50% কমাতে পারে।
কেস: টাইপ 2 ডায়াবেটিস (HbA1c 8.5%) সহ একজন 50 বছর বয়স্ক রোগীকে 16 সপ্তাহের জন্য CJC-1295 DAC এর সাথে মেটফর্মিনের সাথে মিলিতভাবে চিকিত্সা করা হয়েছিল, HbA1c হ্রাস পেয়েছে 6.8%, এবং দৈনিক ইনসুলিনের মাত্রা 60 U থেকে 30 U-তে কমেছে।
নন অ্যালকোহলযুক্ত ফ্যাটি লিভার ডিজিজ (এনএএফএলডি)
কর্মের প্রক্রিয়া:
CJC-1295 লিভারের অ্যাক্সঞ্জেডপজিশন হ্রাস করে, হেপাটোসাইটের প্রদাহ এবং ফাইব্রোসিসকে বাধা দিয়ে NAFLD-এর প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াকে উন্নত করে। প্রক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত:
অ্যাক্সঞ্জ মোবিলাইজেশন: জিএইচ অ্যাক্সঞ্জ ব্রেকডাউনকে উৎসাহিত করে এবং হেপাটিক এফএফএ ইনপুট হ্রাস করে।
প্রদাহবিরোধী প্রভাব: IGF-1 NF - κ B পথকে বাধা দেয় এবং TNF - এবং IL-6-এর মাত্রা কমায়।
ফাইব্রোসিস ইনহিবিশন: জিএইচ কোলাজেনেস এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং কোলাজেন জমা কমায়।
চিকিত্সা পরিকল্পনা:
সম্মিলিত অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট: অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমানোর জন্য প্রতিদিন 600 মিগ্রা N-এসিটাইলসিস্টাইন (NAC)।
চিকিত্সার কোর্স: প্রতি 8 সপ্তাহে লিভার ইলাস্টোগ্রাফি (ফাইব্রোস্ক্যান) এবং লিভারের কার্যকারিতা সূচকগুলির সাথে 24 সপ্তাহের জন্য অবিরাম চিকিত্সা।
ক্লিনিকাল প্রভাব:
লিভার অ্যাক্সঞ্জের হ্রাস: ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স স্পেকট্রোস্কোপি (MRS) লিভার অ্যাক্সঞ্জের সামগ্রীতে 40-50% হ্রাস দেখায়।
ফাইব্রোসিস উন্নতি: ফাইব্রোস্ক্যান স্কোর 8.5 kPa থেকে 6.2 kPa-এ নেমে এসেছে এবং ALT/AST মাত্রা স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে এসেছে।
কেস: একজন 45 বছর বয়সী এনএএফএলডি রোগীকে (যকৃতের অ্যাক্সঞ্জের পরিমাণ 35% সহ) এর সাথে চিকিত্সা করা হয়েছিলসিজেসি 1295 ড্যাক ক্রিম24 সপ্তাহের জন্য ভিটামিন ই এর সাথে মিলিত। চিকিত্সার পরে, লিভারের অ্যাক্সঞ্জের পরিমাণ 15% এ হ্রাস পেয়েছে এবং ফাইব্রোসিস স্কোর 2 স্তর দ্বারা উন্নত হয়েছে।
গরম ট্যাগ: cjc 1295 ক্রিম, চীন cjc 1295 ক্রিম নির্মাতারা, সরবরাহকারী
