KPV 10mgট্রিপেপটাইড কেপিভি (লাইসিন প্রোলিন ভ্যালাইন) এর উপর ভিত্তি করে তৈরি একটি প্রদাহ-বিরোধী ওষুধ, যার মূল প্রক্রিয়া হল প্রদাহজনিত সংকেত পথকে লক্ষ্য ও নিয়ন্ত্রণ করা, মাল্টি সিস্টেম থেরাপির সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করে। আলফা মেলানোসাইট স্টিমুলেটিং হরমোন (আলফা MSH) এর একটি সক্রিয় অংশ হিসাবে, এটি NF - κ B পাথওয়েকে বাধা দিয়ে শক্তিশালী বিরোধী-প্রদাহজনক প্রভাব ফেলে এবং প্রো-প্রদাহজনক সাইটোকাইনের মুক্তি যেমন TNF - এবং প্রশস্ত -আইএল এড়িয়ে চলার সময়, ইমপ্রেস আপ{6}এড়িয়ে চলে ঐতিহ্যগত ইমিউনোসপ্রেসেন্টস এর ঝুঁকি। বর্তমান গবেষণাটি ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটরগুলির সাহায্যে তাদের সিনারজিস্টিক অ্যান্টিটিউমার প্রভাবগুলি{10}} টার্গেটিংকে উন্নত করতে এবং অন্বেষণ করার জন্য ডেলিভারি সিস্টেমগুলিকে (যেমন ন্যানো পার্টিকেলস, মাইক্রোনিডেল প্যাচ) অপ্টিমাইজ করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে৷ প্রক্রিয়া গবেষণার গভীরতার সাথে, এটি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগের জন্য প্রথম সারির চিকিত্সার বিকল্প হয়ে উঠবে বলে আশা করা হচ্ছে।
থেকে আমাদের পণ্য
KPV COA
 |
||
| বিশ্লেষণের শংসাপত্র | ||
| যৌগিক নাম | কেপিভি | |
| গ্রেড | ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রেড | |
| CAS নং | 67727-97-3 | |
| পরিমাণ | 337.3 কেজি | |
| প্যাকেজিং স্ট্যান্ডার্ড | 25 কেজি/ড্রাম | |
| প্রস্তুতকারক | শানসি ব্লুম টেক কোং লিমিটেড | |
| লট নং | 202501090030 | |
| এমএফজি | 9ই জানুয়ারী 2025 | |
| এক্সপি | 8ই জানুয়ারী 2028 | |
| গঠন |
|
|
| আইটেম | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড | বিশ্লেষণ ফলাফল |
| চেহারা | সাদা বা প্রায় সাদা পাউডার | কনফর্মড |
| জলের উপাদান | 5.0% এর কম বা সমান | 0.36% |
| শুকিয়ে গেলে ক্ষতি | 1.0% এর কম বা সমান | 0.28% |
| ভারী ধাতু | Pb 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. |
| 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| Hg 0.5ppm এর থেকে কম বা সমান | N.D. | |
| Cd 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| বিশুদ্ধতা (HPLC) | 99.0% এর চেয়ে বড় বা সমান | 99.90% |
| একক অপবিত্রতা | <0.8% | 0.49% |
| মোট মাইক্রোবিয়াল গণনা | 750cfu/g এর চেয়ে কম বা সমান | 99 |
| ই. কোলি | 2MPN/g এর থেকে কম বা সমান | N.D. |
| সালমোনেলা | N.D. | N.D. |
| ইথানল (GC দ্বারা) | 5000ppm এর কম বা সমান | 400 পিপিএম |
| স্টোরেজ | -20 ডিগ্রির নিচে একটি সিল, অন্ধকার এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন | |
|
|
||
|
|
||
বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব: মূল প্রদাহজনক পথকে লক্ষ্য করে
এর মূল ফাংশনKPV 10mgদীর্ঘস্থায়ী প্রদাহকে বাধা দেয় এবং এর প্রক্রিয়ায় একাধিক স্তর এবং লক্ষ্যগুলির সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ জড়িত। প্রদাহ সংকেত ট্রান্সডাকশন, সাইটোকাইন রিলিজ এবং লিপিড মেটাবলিজমের মতো মূল লিঙ্কগুলিতে হস্তক্ষেপ করে, এটি প্রদাহ সম্পর্কিত রোগের চিকিত্সার জন্য একটি নতুন কৌশল প্রদান করে।
NF - κ B এবং MAPK-এর দুটি ক্লাসিক প্রদাহজনক সংকেত পথকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, TNF -, IL-6, এবং IL-1-এর মতো মূল প্রো-প্রদাহজনক কারণগুলির প্রকাশ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস মডেলে, এটি জয়েন্ট সাইনোভিয়ামে ম্যাক্রোফেজ এবং নিউট্রোফিলের অনুপ্রবেশ কমাতে পারে, যখন সিরাম সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিন (CRP) মাত্রা 60% এরও বেশি কমিয়ে দেয়। এর কার্যক্ষমতা ডেক্সামেথাসোনের সাথে তুলনীয়, তবে হাড়ের বিপাক রোধ, রক্তে গ্লুকোজের উচ্চতা বৃদ্ধি এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েড দ্বারা সৃষ্ট ইমিউন দমনের মতো কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া নেই। উপরন্তু, JAK-STAT পথকে বাধা দেওয়া এবং IL-23/IL-17 অক্ষের সক্রিয়করণকে ব্লক করা সোরিয়াসিস মডেলগুলিতে এপিডার্মাল ঘন হওয়া এবং কেরাটোসিস কমাতে পারে। এর প্রভাব জৈবিক এজেন্ট যেমন IL-17 ইনহিবিটরগুলির মতো, তবে এটি খরচে কম এবং নিরাপদ।
প্রদাহজনক অ্যাক্টিভেশন বাধা দেয়
এটি বিশেষভাবে NLRP3 প্রদাহজনক সমাবেশকে অবরুদ্ধ করতে পারে, IL-18 এবং IL-1 পরিপক্কতা হ্রাস করতে পারে এবং ASC অলিগোমারাইজেশন এবং ক্যাসপেস-1 সক্রিয়করণকে বাধা দিয়ে মুক্তি দিতে পারে। গাউটি আর্থ্রাইটিসের চিকিত্সার ক্ষেত্রে এই প্রক্রিয়াটি বিশিষ্ট: স্থানীয় ইনজেকশনের পরে, যৌথ গহ্বরে IL-1 এর ঘনত্ব 2 ঘন্টার মধ্যে 85% কমে যায় এবং লালভাব, ফোলাভাব, তাপ এবং ব্যথার লক্ষণগুলি দ্রুত উপশম হয়, থেরাপিউটিক প্রভাব 48 ঘন্টারও বেশি সময় ধরে স্থায়ী হয়। গবেষণায় আরও দেখা গেছে যে NLRP3 জিনের মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট স্ব-প্রদাহজনিত রোগের সম্ভাব্য থেরাপিউটিক মান রয়েছে, যেমন কোল্ড পাইরিডিন সম্পর্কিত পর্যায়ক্রমিক সিন্ড্রোম (CAPS), যা রোগীদের জ্বর এবং প্রদাহজনক সূচকগুলির ফ্রিকোয়েন্সি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে।
15 লিপক্সিজেনেস (15-LOX) এর অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করে, অ্যান্টি-প্রদাহজনক লিপিড মধ্যস্থতাকারী lipoxygenase A4 (LXA4) এর সংশ্লেষণকে উন্নীত করা হয়, যখন 5-LOX-এর কার্যকলাপকে বাধা দেয় এবং proinflammatory মিডিয়ার উৎপাদন হ্রাস করে{11}}BL{11}4)। এই দ্বৈত নিয়ন্ত্রণ "প্রদাহ বিরোধী -{12}}প্রদাহকে বাধা দেয় এবং প্রচার করে" একটি স্থানীয় প্রদাহবিরোধী মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট তৈরি করতে পারে। হাঁপানির মডেলগুলিতে, নেবুলাইজড ইনহেলেশন শ্বাসনালীর হাইপার প্রতিক্রিয়াশীলতাকে 40% কমাতে পারে, যা একা বুডেসোনাইড ব্যবহার করার চেয়ে বেশি কার্যকর, এবং মৌখিক ক্যান্ডিডিয়াসিস সংক্রমণের কোনও ঝুঁকি নেই। এছাড়াও, এটি অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড বিপাক পথে COX-2 প্রকাশকে বাধা দিতে পারে, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন E2 (PGE2) উৎপাদন কমাতে পারে এবং অস্টিওআর্থারাইটিসে ব্যথা উপশম করতে পারে।
ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন: মাল্টি সিস্টেম রোগের চিকিত্সার জন্য একটি নতুন বিকল্প
আর্থ্রাইটিস
অস্টিওআর্থারাইটিস: ওরাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (200-400 মিলিগ্রাম/দিন) রোগীদের WOMAC ব্যথার স্কোর উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে এবং এর কার্যকারিতা celecoxib এর সাথে তুলনীয়, কিন্তু গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঘটনা 57% কমে যায়। মেকানিজম গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি কনড্রোসাইটে MMP-13 এর প্রকাশকে বাধা দিতে পারে, কোলাজেনের অবক্ষয় কমাতে পারে, কার্টিলেজ ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণকে উন্নীত করতে পারে এবং যৌথ কাঠামোগত ক্ষতিকে বিলম্বিত করতে পারে।
রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস: মেথোট্রেক্সেটের সাথে সম্মিলিত চিকিত্সা DAS28 স্কোর 2.8 পয়েন্ট কমাতে পারে এবং কমপ্লায়েন্স রেট 71% বৃদ্ধি করতে পারে। এর কার্যকারিতা অস্টিওক্লাস্ট ডিফারেন্সিয়েশন এবং RANKL এক্সপ্রেশনকে বাধা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত, যা জয়েন্টের ক্ষয় এবং বিকৃতিকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে। উপরন্তু, এটি রিউমাটয়েড ফ্যাক্টর (RF) এবং অ্যান্টি-সাইক্লিক সিট্রুলিনেটেড পেপটাইড অ্যান্টিবডি (সিসিপি) এর মাত্রাও কমাতে পারে, এটি পরামর্শ দেয় যে তারা অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।
কেপিভির রেকটাল ইনফিউশন (50 মিলিগ্রাম/সময়, দিনে দুবার) মেসালাজিনের সাথে মিলিত আলসারেটিভ কোলাইটিস রোগীদের শ্লেষ্মা নিরাময়ের হার 72% (মনোথেরাপি গ্রুপে মাত্র 41%) বৃদ্ধি করতে পারে এবং পুনরাবৃত্তির ব্যবধান 14 মাস পর্যন্ত দীর্ঘায়িত করতে পারে। ক্রোনস ডিজিজ ফিস্টুলা রোগীদের ক্ষেত্রে স্থানীয় ইনজেকশনKPV 10mg65% ফিস্টুলা বন্ধের হার অর্জন করতে পারে, অ্যান্টিবায়োটিক চিকিত্সার চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল। এর প্রক্রিয়াটি ফিস্টুলার চারপাশে দানাদার টিস্যু গঠনের প্রচার এবং ব্যাকটেরিয়া বায়োফিল্ম গঠনে বাধা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত।
পদ্ধতিগত প্রদাহ
একটি সেপসিস মডেলে, ইন্ট্রাভেনাস ইনজেকশন (5 mg/kg) মাল্টিপল অর্গান ডিসফাংশন সিন্ড্রোম (MODS) এর ঘটনা 38% কমাতে পারে এবং এর প্রক্রিয়াটি উচ্চ গতিশীলতা গ্রুপ প্রোটিন B1 (HMGB1) এর মুক্তিকে বাধা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত এবং TLR4/MyD88 পথকে অবরুদ্ধ করে। প্রিক্লিনিকাল গবেষণায় আরও দেখা গেছে যে এটি অক্সিজেনেশন সূচকের উন্নতি করতে পারে, যান্ত্রিক বায়ুচলাচলের সময় কমাতে পারে এবং তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সমস্যা সিন্ড্রোম (ARDS) রোগীদের মধ্যে তীব্র কিডনি আঘাতের ঘটনা কমাতে পারে।
ইমিউন রেগুলেশন: ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সুনির্দিষ্ট ভারসাম্য
থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগের জন্য ইমিউন সিস্টেমকে দ্বিমুখীভাবে নিয়ন্ত্রিত করে, এটি শুধুমাত্র অত্যধিক প্রতিরোধ ক্ষমতা দমন করে না বরং অটোইমিউন রোগ এবং টিউমারের চিকিত্সার জন্য নতুন ধারণা প্রদান করে, ইমিউন নজরদারি ফাংশনকেও উন্নত করে।
অটোইমিউন রোগে, এটি টি কোষ সক্রিয়করণ (CD25 প্রকাশ কমাতে) এবং বি কোষের অ্যান্টিবডি উৎপাদন (IgG নিঃসরণ কমাতে) ব্লক করতে পারে। পরীক্ষামূলক অটোইমিউন এনসেফালোমাইলাইটিস (EAE) মডেলে, Th17 কোষের অনুপাত 58% কমেছে এবং ক্লিনিকাল স্কোর 72% কমেছে, যা সাইক্লোফসফামাইডের চেয়ে বেশি কার্যকর ছিল এবং এতে কোন অস্থি মজ্জা দমন বা সংক্রমণের ঝুঁকি ছিল না। উপরন্তু, এটি পরিপূরক সিস্টেমের সক্রিয়করণকে বাধা দিতে পারে, C5a উৎপাদন কমাতে পারে, যার ফলে লুপাস নেফ্রাইটিসে গ্লোমেরুলার ক্ষতি হ্রাস করে এবং প্রোটিনুরিয়ার মাত্রা কমিয়ে দেয়।
ইমিউন নজরদারি বাড়ান
NK কোষের ক্রিয়াকলাপকে নিয়ন্ত্রণ করে (গ্রানজাইম B নিঃসরণ বৃদ্ধি করে) এবং ডেনড্রাইটিক কোষের পরিপক্কতা (CD80/CD86 এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি করে), টিউমার-বিরোধী প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করা হয়। কোলোরেক্টাল ক্যান্সার মডেলে, PD-1 অ্যান্টিবডির সংমিশ্রণ টিউমারের পরিমাণ 83% এবং দীর্ঘায়িত বেঁচে থাকা 2.1 গুণ কমিয়েছে। প্রক্রিয়াটি টিউমারে অনুপ্রবেশকারী CD8+টি কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি এবং টি কোষ হত্যার কার্যকারিতাকে প্রচার করার সাথে সম্পর্কিত। উপরন্তু, এটি টিউমার সম্পর্কিত ম্যাক্রোফেজ (TAMs) এর M2 পোলারাইজেশনকে বাধা দিতে পারে এবং একটি ইমিউনোসপ্রেসিভ মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের গঠন কমাতে পারে।
এটি Treg কোষের পার্থক্যকে প্ররোচিত করতে পারে (FoxP3 এক্সপ্রেশন বাড়াতে) এবং Th17 কোষের মেরুকরণকে বাধা দিতে পারে, যা AMPK/mTOR পাথওয়ের সক্রিয়করণ এবং TGF - 1 এক্সপ্রেশনের উন্নীতকরণের সাথে সম্পর্কিত। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, চিকিত্সা Treg/Th17 অনুপাতকে 0.3 থেকে 1.2-তে বাড়িয়ে দেয় এবং এই প্রভাবটি বন্ধ হওয়ার 6 মাস পর্যন্ত অব্যাহত থাকে, এটি পরামর্শ দেয় যে এটি ডিএনএ মেথিলেশনের মতো এপিজেনেটিক পরিবর্তনের মাধ্যমে দীর্ঘ-মেয়াদী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জন করতে পারে।
অ্যাপ্লিকেশন দৃশ্যকল্প সম্প্রসারণ
অঙ্গ প্রতিস্থাপন
IL-17 উৎপাদন কমিয়ে তীব্র প্রত্যাখ্যানের ঘটনা হ্রাস করা যেতে পারে। কিডনি প্রতিস্থাপন মডেলে, ট্যাক্রোলিমাসের সংমিশ্রণ 1-বছরের বেঁচে থাকার হার বাড়িয়ে 92% এ গ্লুকোকোর্টিকয়েড সম্পর্কিত বিপাকীয় ব্যাধি যেমন হাইপারগ্লাইসেমিয়া এবং হাইপারলিপিডেমিয়া ছাড়াই। এর প্রক্রিয়াটি ডেনড্রাইটিক সেল (ডিসি) পরিপক্কতাকে বাধা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত এবং টি কোষের সহ-উদ্দীপক অণুর (CD80/CD86) প্রকাশকে হ্রাস করার সাথে সম্পর্কিত, যার ফলে গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট ডিজিজ (GVHD) এর ঝুঁকি হ্রাস করে।
এটি অ্যালার্জিক রাইনাইটিস চিকিত্সায় 89% মোট কার্যকরী হার সহ, এবং তন্দ্রার মতো পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছাড়াই মাস্ট কোষগুলির অবক্ষয়কে (হিস্টামিন নিঃসরণ কমাতে) বাধা দিতে পারে। এটোপিক ডার্মাটাইটিস মডেলে, এটি ক্রিম SCORAD স্কোরকে 52% কমাতে পারে, যার প্রভাব পিমেক্রোলিমাসের সাথে তুলনীয়, কিন্তু ত্বকে জ্বালাপোড়া ছাড়াই। উপরন্তু, এটি IgE মধ্যস্থতাকারী অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়াকেও বাধা দিতে পারে, শ্বাসনালী পুনর্নির্মাণ এবং ফুসফুসের কার্যকারিতা হ্রাস কমাতে পারে।
নিউরোইনফ্লেমেশন
KPV 10mgরক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ভেদ করতে পারে, মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনকে বাধা দিতে পারে (আইএনওএস এক্সপ্রেশন কমাতে পারে), আল্জ্হেইমের রোগের মডেলগুলিতে প্লেক এরিয়া 40% কমাতে পারে এবং জ্ঞানীয় কার্যকারিতা উন্নত করতে পারে। এছাড়াও, এটি মাল্টিপল স্ক্লেরোসিসের কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ডিমাইলিনেটিং ক্ষতগুলিকে বাধা দিতে পারে, অ্যাক্সোনাল ক্ষতি কমাতে পারে এবং এর প্রক্রিয়াটি Th1/Th2 ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ এবং অলিগোডেনড্রোসাইট পুনর্জন্মের প্রচারের সাথে সম্পর্কিত।
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
KPV 10mg কি?
+
-
KPV 10mg হল একটি ট্রিপেপটাইড (লাইসিন, প্রোলিন এবং ভ্যালিনের সমন্বয়ে গঠিত) যা আলফা মেলানোসাইট স্টিমুলেটিং হরমোনের C-টার্মিনাল টুকরো (- MSH)। এটির উল্লেখযোগ্য-প্রদাহবিরোধী বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এটি প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ, অটোইমিউন রোগ, ত্বকের প্রদাহ ইত্যাদির চিকিৎসার জন্য অধ্যয়ন করা হয়েছে।
KPV 10mg এর প্রধান সুবিধা কি কি?
+
-
বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব: নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর কাপ্পা বি (NF - κ B) এর সক্রিয়করণকে বাধা দেয় এবং প্রো-প্রদাহজনক সাইটোকাইন যেমন TNF -, IL-6, এবং IL-1 . এর উত্পাদন হ্রাস করে
ক্ষত নিরাময়ের প্রচার: ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু মেরামত ত্বরান্বিত করা এবং ত্বকের স্বাস্থ্য উন্নত করা।
অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব: স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস এবং ক্যান্ডিডা অ্যালবিক্যানের মতো রোগজীবাণুতে এর প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে।
ইমিউন রেগুলেশন: ইমিউন সিস্টেমকে নিয়ন্ত্রণ করতে এবং অত্যধিক প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া কমাতে সাহায্য করে।
KPV 10mg এর ব্যবহার পদ্ধতি কি?
+
-
ডোজ: সাধারণত দিনে 1-2 বার, প্রতিবার 10mg, গবেষণা প্রোটোকল বা ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী নির্দিষ্ট ডোজ সামঞ্জস্য করা প্রয়োজন।
প্রশাসনের পদ্ধতি: সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন, ব্যবহারের আগে স্থির জলে ব্যাকটেরিয়া দিয়ে মিশ্রিত করা হয়।
চিকিত্সার কোর্স: সাধারণত, এটি একটি চক্র হিসাবে 4-8 সপ্তাহ লাগে, এবং নির্দিষ্ট সময়কাল গবেষণা প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী নির্ধারণ করা প্রয়োজন।
KPV 10mg এর জন্য স্টোরেজ শর্ত কি?
+
-
অবিকৃত অবস্থায়: এটি একটি শীতল, শুষ্ক এবং অন্ধকার পরিবেশে সংরক্ষণ করা উচিত এবং ফ্রিজে রাখা যেতে পারে।
পাতলা করার পরে: যদি এটি ব্যাকটেরিয়াযুক্ত স্থির জল দিয়ে মিশ্রিত করা হয় তবে এটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে ফ্রিজে রেখে ব্যবহার করা উচিত।
দীর্ঘমেয়াদী সঞ্চয়স্থান: যদি দীর্ঘ-মেয়াদী সঞ্চয়ের প্রয়োজন হয়, তবে এটি -20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে হিমায়িত করা যেতে পারে।
গরম ট্যাগ: kpv 10mg, China kpv 10mg নির্মাতারা, সরবরাহকারী
