ভ্যাপ্রিওটাইড অ্যাসিটেটএটি একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত অক্টাপেপটাইড সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ যার একটি অনন্য চক্রাকার কাঠামো রয়েছে, যা পেপটাইড বন্ড দ্বারা সংযুক্ত নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রমগুলির সমন্বয়ে গঠিত এবং এতে একজোড়া ডিসালফাইড বন্ড রয়েছে, যা এটিকে উচ্চ আণবিক স্থিতিশীলতা এবং নির্দিষ্ট জৈবিক কার্যকলাপের সাথে সমৃদ্ধ করে। এর আণবিক সূত্র হল C57H70N12O9S2, এবং এর আণবিক ওজন হল 1131.37।
এটি ক্লিনিকাল অনুশীলনে ব্যাপক প্রয়োগের মান প্রদর্শন করেছে। সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর সাব-টাইপ SSTR-2 এবং SSTR-5-এর জন্য এটির উচ্চ সম্পর্ক রয়েছে, কার্যকরভাবে ভাসোঅ্যাকটিভ পেপটাইডের নিঃসরণ এবং পোর্টাল শিরার চাপ হ্রাস করে এবং এন্ডোস্কোপিক চিকিত্সার পরে রক্তপাতের পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধ করে তীব্র খাদ্যনালী ভেরিসিয়াল রক্তপাতের চিকিত্সা করে। এছাড়াও, এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, অ্যাক্রোমেগালি, প্যানক্রিয়াটাইটিস এবং অন্যান্য রোগের চিকিত্সার জন্যও ব্যবহৃত হয় এবং নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার এবং প্রোস্টেট ক্যান্সারের উপর একটি নির্দিষ্ট টিউমার দমনকারী প্রভাব রয়েছে।
আমাদের পণ্য বিবরণ






ভ্যাপ্রিওটাইড সিওএ
![]() |
||
| বিশ্লেষণের শংসাপত্র | ||
| যৌগিক নাম | ভ্যাপ্রিওটাইড | |
| গ্রেড | ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রেড | |
| CAS নং | 103222-11-3 | |
| পরিমাণ | 55g | |
| প্যাকেজিং স্ট্যান্ডার্ড | পিই ব্যাগ+আল ফয়েল ব্যাগ | |
| প্রস্তুতকারক | শানসি ব্লুম টেক কোং লিমিটেড | |
| লট নং | 202601090078 | |
| এমএফজি | 9ই জানুয়ারী 2026 | |
| এক্সপি | 8ই জানুয়ারী 2029 | |
| গঠন |
|
|
| আইটেম | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড | বিশ্লেষণ ফলাফল |
| চেহারা | সাদা বা প্রায় সাদা পাউডার | কনফর্মড |
| জলের উপাদান | 5.0% এর কম বা সমান | 0.54% |
| শুকিয়ে গেলে ক্ষতি | 1.0% এর কম বা সমান | 0.42% |
| ভারী ধাতু | Pb 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. |
| 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| Hg 0.5ppm এর থেকে কম বা সমান | N.D. | |
| Cd 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| বিশুদ্ধতা (HPLC) | 99.0% এর চেয়ে বড় বা সমান | 99.98% |
| একক অপবিত্রতা | <0.8% | 0.52% |
| মোট মাইক্রোবিয়াল গণনা | 750cfu/g এর চেয়ে কম বা সমান | 95 |
| ই. কোলি | 2MPN/g এর থেকে কম বা সমান | N.D. |
| সালমোনেলা | N.D. | N.D. |
| ইথানল (GC দ্বারা) | 5000ppm এর কম বা সমান | 500ppm |
| স্টোরেজ |
-20 ডিগ্রির নিচে একটি সিল, অন্ধকার এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন |
|
|
|
||
|
|
||
| রাসায়নিক সূত্র | C57H72N12O9S2 |
| সঠিক ভর | 1132 |
| আণবিক ওজন | 1133 |
| m/z | 1132 (100.0%), 1134 (61.6%), 1135 (18.7%), 1134 (9.0%), 1135 (5.6%), 1133 (4.4%), 1136 (3.7%), 1134 (2.7%), 1135 (1.8%), 1137 (1.7%), 1133 (1.6%), 1136 (1.1%) |
| মৌলিক বিশ্লেষণ | C, 60.40; H, 6.40; N, 14.83; O, 12.70; S, 5.66 |

অ্যাডিনাইলেট সাইক্লেস এবং সিএএমপি সিগন্যালিং রুটের বাধা
রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হওয়ার পরে, জি প্রোটিন মধ্যস্থতাকারী সিগন্যালিং রুট অ্যাডেনাইলেট সাইক্লেজ কার্যকলাপকে বাধা দেয়, যার ফলে আন্তঃকোষীয় চক্রীয় অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট (সিএএমপি) মাত্রা হ্রাস পায়। CAMP, একটি গুরুত্বপূর্ণ দ্বিতীয় বার্তাবাহক হিসাবে, বিভিন্ন সেলুলার ফাংশন নিয়ন্ত্রণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, এবং এর ঘনত্বের পরিবর্তনগুলি প্রোটিন কাইনেস A (PKA) এর মতো নিম্নধারার অণুগুলির কার্যকলাপকে সরাসরি প্রভাবিত করে। সিএএমপি ঘনত্ব হ্রাস করে, পিকেএ কার্যকলাপ হ্রাস পায়, যার ফলে এই রুটে নির্ভরশীল বিভিন্ন সেলুলার প্রতিক্রিয়া বাধা দেয়। এই কাঠামোটি কেবল নিঃসরণ প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে না, তবে সেলুলার বিপাকীয় নিয়ন্ত্রণ এবং সংকেত একীকরণেও অংশগ্রহণ করে। এছাড়াও, সিএএমপি স্তরে হ্রাস আয়ন চ্যানেল কার্যকলাপ এবং জিন ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়াগুলিকে পরিবর্তন করতে পারে, যার ফলে সামগ্রিক সেলুলার কার্যকলাপ কম হয়। অতএব, সিএএমপি সিগন্যালিং রুটের বাধা ভ্যাসোপ্রেসিন দ্বারা বিভিন্ন শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ যান্ত্রিক ভিত্তি গঠন করে।
হরমোন নিঃসরণ সম্পর্কিত সিগন্যালিং রুটের বাধা কাঠামো
বিভিন্ন এন্ডোক্রাইন জিনে,vapreotide অ্যাসিটেটহরমোন নিঃসরণ সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলিকে বাধা দিতে একাধিক সিগন্যালিং রুটের মাধ্যমে একসাথে কাজ করে। এই কাঠামোর মধ্যে প্রধানত একাধিক লিঙ্কের সমন্বিত নিয়ন্ত্রণ জড়িত যেমন সিএএমপি হ্রাস, ক্যালসিয়াম আয়ন প্রবাহ হ্রাস, এবং ঝিল্লি সম্ভাব্য পরিবর্তন। এই পরিবর্তনগুলির মাধ্যমে, সেলুলার সিক্রেটরি গ্রানুলগুলির গঠন, পরিবহন এবং মুক্তি বাধাপ্রাপ্ত হয়। উপরন্তু, ভাসোপ্রেসিন প্রোটিন এক্সপ্রেশন এবং ক্ষরণ সম্পর্কিত ভেসিকল ফিউশন ফ্রেমওয়ার্ককেও প্রভাবিত করতে পারে, যার ফলে একাধিক স্তরে নিঃসরণ প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। এই কাঠামোর উচ্চ একীকরণ রয়েছে এবং এটি একটি একক সংকেত পথের উপর নির্ভর করে না, তবে একাধিক রুটের যৌথ কর্মের মাধ্যমে সামগ্রিক দমন প্রভাব অর্জন করে। অতএব, নিঃসরণ সম্পর্কিত শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াগুলি নিয়ন্ত্রণে এর কাঠামো জটিল এবং পদ্ধতিগত।
কোষের বিস্তার এবং অ্যাপোপটোসিস সম্পর্কিত রুটের নিয়ন্ত্রক কাঠামো
সেলুলার স্তরে, জিনের বিস্তার এবং অ্যাপোপটোসিস প্রক্রিয়া প্রাসঙ্গিক সংকেত রুট নিয়ন্ত্রণ করেও প্রভাবিত হতে পারে। গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি MAPK (মাইটোজেন অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস) রুট এবং PI3K/Akt রুটের মতো কী সিগন্যালিং নেটওয়ার্কগুলিকে বাধা দিয়ে জিন চক্রের অগ্রগতিকে প্রভাবিত করে। উপরন্তু, এটি অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম সংকেত এবং ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে জিনের প্রকাশের ধরণগুলিকে আরও প্রভাবিত করতে পারে। এই পরিবর্তনগুলি জিনের বিস্তারের হার কমাতে এবং কিছু শর্তের অধীনে অ্যাপোপটোসিস সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলিকে উন্নীত করতে একসাথে কাজ করে। এই কাঠামোটি জিন বৃদ্ধির নিয়ন্ত্রণের উপর এর গভীর প্রভাব প্রতিফলিত করে এবং এটি তার আণবিক কর্ম নেটওয়ার্কের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান।
নিউরোএন্ডোক্রাইন নিয়ন্ত্রক নেটওয়ার্কের ইন্টিগ্রেশন ফ্রেমওয়ার্ক
নিউরোএন্ডোক্রাইন সিস্টেমে কর্মের কাঠামো জটিল নিয়ন্ত্রক নেটওয়ার্কগুলির সমন্বিত নিয়ন্ত্রণে প্রতিফলিত হয়। এই সিস্টেমে, একাধিক সিগন্যালিং অণু এবং ফিডব্যাক লুপ একসাথে নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করে। একাধিক কী নোডের উপর কাজ করে এবং সিগন্যাল ট্রান্সমিশন পাথকে প্রভাবিত করে, সামগ্রিক নেটওয়ার্ক কার্যকলাপ পরিবর্তিত হয়। উপরন্তু, এটি কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল সংকেতের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে নিয়ন্ত্রক প্রভাবকে আরও উন্নত করতে পারে। এই মাল্টি-লেভেল এবং মাল্টি নোড অপারেশন মোড এটিকে জটিল রেগুলেশন সিস্টেমে শক্তিশালী ইন্টিগ্রেশন ক্ষমতা দেয়। অতএব, এর কাঠামো একটি একক রুটের মধ্যে সীমাবদ্ধ নয়, তবে সমগ্র নেটওয়ার্কে একটি পদ্ধতিগত প্রভাব হিসাবে প্রকাশ করে।

রিসেপ্টর ডিসেনসিটাইজেশন এবং রেগুলেটরি ফ্রেমওয়ার্ক
টেকসই কর্মের প্রক্রিয়ায়, রিসেপ্টর ডিসেনসিটাইজেশন এবং নিয়ন্ত্রক কাঠামোও জড়িত। যেহেতু রিসেপ্টরগুলি দীর্ঘ সময়ের জন্য সক্রিয় থাকে, জিনগুলি রিসেপ্টর এন্ডোসাইটোসিস, ফসফোরিলেশন এবং অবক্ষয়ের মাধ্যমে সংকেতের প্রতি তাদের সংবেদনশীলতা হ্রাস করতে পারে। এই প্রক্রিয়া অত্যধিক সংকেত সক্রিয়করণ প্রতিরোধ এবং সিস্টেমের স্থিতিশীলতা বজায় রাখতে সাহায্য করে। উপরন্তু, রিসেপ্টর পুনর্ব্যবহারযোগ্য প্রক্রিয়াটিও নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণ করে, যা জিনকে বিভিন্ন সময় স্কেলে তাদের প্রতিক্রিয়া ক্ষমতা সামঞ্জস্য করতে দেয়। এই কাঠামোটি বাহ্যিক সংকেতের সাথে সিজিনের অভিযোজিত নিয়ন্ত্রণকে প্রতিফলিত করে এবং এটি দীর্ঘ-মেয়াদী হোমিওস্টেসিস বজায় রাখার একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। অতএব, রিসেপ্টর ডিসেনসিটাইজেশন এবং রি-রেগুলেশন ফ্রেমওয়ার্কগুলি এর কর্ম প্রক্রিয়ার একটি অপরিহার্য অংশ গঠন করে।
মাল্টি-চ্যানেল সহযোগিতামূলক প্রবিধানের সামগ্রিক কাঠামোর বৈশিষ্ট্য
সামগ্রিকভাবে, কর্ম কাঠামোvapreotide অ্যাসিটেটএকক সিগন্যালিং রুটের উপর নির্ভর করে না, বরং একাধিক ফ্রেমওয়ার্কের সিনারজিস্টিক অ্যাকশনের মাধ্যমে সামগ্রিক নিয়ন্ত্রণ অর্জন করে। এই কাঠামোর মধ্যে রয়েছে রিসেপ্টর বাইন্ডিং, দ্বিতীয় মেসেঞ্জার নিয়ন্ত্রণ, আয়ন চ্যানেলের পরিবর্তন এবং একাধিক স্তরে সেলুলার সিগন্যালিং নেটওয়ার্কের একীকরণ। প্রকৃত শারীরবৃত্তীয় পরিবেশে, এই কাঠামোগুলি একে অপরের সাথে জড়িত এবং যৌথভাবে তাদের চূড়ান্ত প্রভাবগুলি নির্ধারণ করে। উপরন্তু, এই কাঠামোর আপেক্ষিক গুরুত্ব বিভিন্ন টিস্যু এবং জিনের প্রকারের মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে, যার ফলে বিভিন্ন নিয়ন্ত্রক নিদর্শন হয়। অতএব, কর্মের কাঠামোটি অত্যন্ত জটিল এবং পদ্ধতিগত, এবং এটি মাল্টি রুট সিনারজিস্টিক প্রভাবগুলির একটি সাধারণ প্রতিনিধি।


হেমোডাইনামিক নিয়ন্ত্রণ সম্পর্কিত সংকেতের উপর প্রভাবের কাঠামো
হেমোডাইনামিক রেগুলেশনের কাঠামোটি মূলত ভাস্কুলার সম্পর্কিত সিগন্যালিং রুটগুলির নিয়ন্ত্রণে প্রতিফলিত হয়। ভাস্কুলার মসৃণ পেশী জিন এবং এন্ডোথেলিয়াল জেনেলের রিসেপ্টরগুলিতে কাজ করে, এটি অন্তঃকোষীয় সংকেত প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে এবং ভাস্কুলার টান নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। এই প্রক্রিয়ায়, সিএএমপি হ্রাস এবং আয়ন চ্যানেলের পরিবর্তনগুলি যৌথভাবে অংশগ্রহণ করে, যার ফলে ভাস্কুলার মসৃণ পেশী জিনের সংকোচনশীল অবস্থার পরিবর্তন ঘটে। উপরন্তু, পরোক্ষ কাঠামো স্থানীয় রক্ত প্রবাহের বিতরণকেও প্রভাবিত করতে পারে, যার ফলে হেমোডাইনামিক অবস্থায় সামগ্রিক সমন্বয় ঘটে। এই কাঠামোর মধ্যে একাধিক সিগন্যালিং রুটের সমন্বিত নিয়ন্ত্রণ জড়িত এবং বিভিন্ন টিস্যুতে নির্দিষ্ট পার্থক্য প্রদর্শন করে। অতএব, হেমোডাইনামিক্সের উপর এর প্রভাব বহু-স্তরের নিয়ন্ত্রক বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে।

ভাসোপ্রেসিন অ্যাসিটেটের বিকাশের উত্স 1970-এর দশকে সোমাটোস্ট্যাটিনের আবিষ্কার থেকে খুঁজে পাওয়া যায়।
1973 সালে, গবেষকরা হাইপোথ্যালামাস থেকে বিস্তৃত প্রতিরোধমূলক ফাংশন সহ এই পেপটাইড হরমোনটি প্রথম বিচ্ছিন্ন করেন এবং দেখেন যে এটি বিভিন্ন অন্তঃস্রাবী এবং বহিঃস্রাব প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। এই আবিষ্কারটি দ্রুত ব্যাপক মনোযোগ আকর্ষণ করে এবং এর গঠন, রিসেপ্টর এবং ফাংশনগুলির উপর গভীর গবেষণার জন্য-প্ররোচিত করে৷ যাইহোক, অত্যন্ত সংক্ষিপ্ত অর্ধেক-জীবন এবং ভিভোতে প্রাকৃতিক সোমাটোস্ট্যাটিনের দুর্বল স্থিতিশীলতার কারণে, এর সরাসরি প্রয়োগ সীমিত।
1980-এর দশকে, পেপটাইড সংশ্লেষণ প্রযুক্তির বিকাশের সাথে, গবেষকরা তাদের স্থায়িত্ব এবং ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে উন্নত করার জন্য পদ্ধতিগতভাবে সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগগুলি ডিজাইন এবং স্ক্রিন করতে শুরু করেছিলেন। এই পর্যায়ে, চক্রীয় কাঠামো বা মূল অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তন সহ একাধিক অ্যানালগ তৈরি করা হয়েছিল, যার মধ্যে রয়েছে অক্ট্রোটাইড, যা পরে একটি প্রতিনিধি ওষুধে পরিণত হয়েছিল এবং প্রাথমিক কাঠামোগত প্রোটোটাইপগুলিvapreotide অ্যাসিটেট. গবেষণাটি রিসেপ্টর সিলেক্টিভিটি উন্নত করা, অর্ধেক-জীবন দীর্ঘায়িত করা এবং ভিভো স্থায়িত্ব বাড়ানোর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।
1980 এর দশকের মাঝামাঝি থেকে শেষের দিকে, একটি নতুন ধরণের সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ হিসাবে, এটি পদ্ধতিগত গবেষণার পর্যায়ে প্রবেশ করে। জৈবিক কার্যকলাপ বজায় রেখে স্থিতিশীলতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে গবেষকরা অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম পরিবর্তন করেছেন।
এই পর্যায়ে গবেষণা প্রধানত ভিট্রো রিসেপ্টর বাঁধাই পরীক্ষা এবং পশু মডেলের ফার্মাকোলজিকাল সম্পত্তি মূল্যায়ন উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে এটি একাধিক শারীরবৃত্তীয় নিয়ন্ত্রক সিস্টেমে স্থিতিশীল এবং নিয়ন্ত্রণযোগ্য নিয়ন্ত্রক প্রভাব প্রদর্শন করে।
1990 এর দশকের প্রথম দিকে, এটি ক্লিনিকাল গবেষণা পর্যায়ে প্রবেশ করতে শুরু করে। প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি প্রধানত এর নিরাপত্তা, সহনশীলতা এবং মৌলিক ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলিকে মূল্যায়ন করে। এই পর্যায়ে, গবেষকরা ধীরে ধীরে মানবদেহে এর কার্যকরী বৈশিষ্ট্যগুলিকে স্পষ্ট করে এবং বিভিন্ন রোগগত অবস্থায় এর প্রকাশের প্রাথমিক অনুসন্ধান পরিচালনা করে। ইতিমধ্যে, অন্যান্য সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগগুলির সাথে তুলনামূলক অধ্যয়নগুলি ধীরে ধীরে ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে তাদের আপেক্ষিক সুবিধাগুলি মূল্যায়ন করার জন্য পরিচালিত হচ্ছে।
1990 এর দশকের মাঝামাঝি থেকে শেষের দিকে, ক্লিনিকাল গবেষণার গভীরতার সাথে, নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে প্রয়োগের অবস্থান তৈরি হয়। একাধিক গবেষণা জটিল রোগগত অবস্থার মধ্যে এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছে এবং ব্যাপক চিকিত্সা ব্যবস্থায় এর ভূমিকা আরও স্পষ্ট করেছে। একই সময়ে, অন্যান্য অনুরূপ ওষুধের সাথে এর তুলনামূলক অধ্যয়ন ক্রমাগত বৃদ্ধি পাচ্ছে, এর সুবিধা এবং সীমাবদ্ধতাগুলি ধীরে ধীরে স্পষ্ট করে তুলেছে।
একবিংশ শতাব্দীতে প্রবেশ করার পর, সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ যেমন অক্ট্রোটাইড এবং ল্যানরিওটাইডের ব্যাপক প্রয়োগের সাথে, এটি আরও তীব্র প্রতিযোগিতামূলক পরিবেশের মুখোমুখি হয়। এই প্রেক্ষাপটে, এর প্রয়োগের সুযোগ ধীরে ধীরে সামঞ্জস্য করা হয়েছে, নির্দিষ্ট ক্ষেত্রগুলিতে আরও ফোকাস করে। একই সময়ে, গবেষকরা বিভিন্ন ক্লিনিকাল পরিস্থিতিতে এর সুবিধাগুলি পুনরায় মূল্যায়ন করতে শুরু করেছেন এবং সংমিশ্রণ থেরাপিতে এর সম্ভাব্য মান অন্বেষণ করতে শুরু করেছেন। উপরন্তু, নতুন প্রজন্মের দীর্ঘ-অভিনয় ফর্মুলেশনের উত্থানও তাদের বিকাশের উপর একটি নির্দিষ্ট প্রভাব ফেলেছে, যার ফলে ফার্মাসিউটিক্যাল সিস্টেমে তাদের অবস্থান পরিবর্তন হয়েছে।
2010 এর দশকে, এটির উপর নতুন গবেষণার সংখ্যা ধীরে ধীরে হ্রাস পেয়েছে, আংশিকভাবে ওষুধের একটি নতুন প্রজন্মের উত্থানের কারণে। যাইহোক, পূর্ববর্তী গবেষণায় জমে থাকা বিপুল পরিমাণ ডেটার এখনও গুরুত্বপূর্ণ রেফারেন্স মান রয়েছে, বিশেষ করে সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগগুলির সামগ্রিক ক্রিয়াকলাপ বোঝার ক্ষেত্রে। উপরন্তু, একটি শাস্ত্রীয় অণু হিসাবে এর গবেষণার ফলাফল এখনও ব্যাপকভাবে উদ্ধৃত করা হয় এবং শিক্ষাদান এবং মৌলিক গবেষণায় ভূমিকা পালন করে। এই পর্যায়ে,vapreotide অ্যাসিটেটঐতিহাসিক তাত্পর্য সহ একটি প্রতিনিধি ওষুধ হিসাবে বিবেচিত হয় এবং পেপটাইড ওষুধের গবেষণায় এর বিকাশ প্রক্রিয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ ক্ষেত্রে পরিণত হয়েছে।
তথ্যসূত্র
1. প্যাটেল ওয়াইসি সোমাটোস্ট্যাটিন এবং এর রিসেপ্টর পরিবার। ফ্রন্টিয়ার্স ইন নিউরোএন্ডোক্রিনোলজি, 1999।
2. Lamberts SWJ, van der Lely AJ, de Herder WW, Hofland LJ Octreotide. নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন, 1996।
3. রেজিন টি।, বেল জিআই সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টরগুলির আণবিক জীববিজ্ঞান। এন্ডোক্রাইন রিভিউ, 1995।
4. Hoyer D., et al. সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর। ফার্মাকোলজিক্যাল রিভিউ, 1995।
5. Bruns C., et al. সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর সাবটাইপ এবং সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন। বিপাক, 1996।
6. ওবার্গ কে. নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার: আণবিক প্রক্রিয়া। অ্যানালস অফ অনকোলজি, 2004।
7. সল্টজ এল., এট আল। ক্যান্সার থেরাপিতে ভ্যাপ্রিওটাইড এবং সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ। ক্যান্সার গবেষণা, 1993।
গরম ট্যাগ: vapreotide অ্যাসিটেট, চীন vapreotide অ্যাসিটেট নির্মাতারা, সরবরাহকারী





